液體顆粒計數器

更新時間：2025-02-26

產品型號：HIAC 9703+

廠商性質：生產廠家

生產地址：

產品報價：

產品特點：HIAC9703+ 液體顆粒計數器專為您的液體顆粒計數的應用需求而設計，高度可配置，使用方便。PharmSpec 軟件使數據管理更方便，并確保環境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規的要求。簡便,精準的HIAC產品。

產品詳情

貝克曼庫爾特 HIAC 9703+ 液體顆粒計數器是醫藥行業 USP<788>質量控制和研究應用中的不錯選擇。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計數的應用需求而設計，高度可配置，使用方便。PharmSpec 軟件使數據管理更方便，并確保環境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規的要求。簡便,精準的HIAC產品。

選擇貝克曼庫爾特 HIAC 9703+ 液體顆粒計數器的優勢所在

- 小樣本
僅用1mL 產品就能完成全套測試

- 管理您所有的應用需求
可根據預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作

- 根據數據異常消除不確定性
當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時，會發出警報通知

- 樣品的處理安全可靠
采用小瓶托架，確保不浪費昂貴的樣品

- 易于配置，可獲得大的靈活性
選擇一個優的流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑

- 避免高成本的停機時間
現場服務可以有效減少停機時間——無需運輸您的儀器，當您的儀器需要進行常規維護時會自動通知

- 消除了您對數據丟失的擔心
丟失數據的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數據。PharmSpec 可允許操作人員安排將數據庫備份到安全的網絡站點的時間。

- HIAC 顆粒計數器的驗證服務
SOP幫助和IQ/驗證服務，應用我們的專業技能使您的系統從包裝箱中取出后便可使用。

應用領域

- USP<788>/注射劑和***體中的不溶性微粒
HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器（亞微米級）

-法規鏈接:
USP<788>
USP<789>
USP<797>

- USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒:
HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器（亞微米級）

- USP < 797 >藥物配制——無菌制劑
HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器（亞微米級）

- 液體顆粒計數發布測試標準：
USP<788>注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s
USP<7897>藥物配制——無菌制劑
腸外藥物協會
歐洲藥品質量管理局

產品參數

重量	10.7 kg 公斤
尺寸	343mm W X 337mm D X 482mm H
運行溫度	5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%，無冷凝
樣品溫度	5 至 40°C
電源	100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W
粘度限制	<50 cP
采樣瓶的空隙	153 mm
體積精度	> 95%
流速精度	> 95%
樣品流速	10 至 100 毫升/分；系統的實際流速是由傳感器的流速決定的
探針的預抽體積	對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml, 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑

PharmSpec 3 軟件

處理器	Pentium 1.0 GHz
操作系統	Windows XP，帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista? 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
內存	512MB的RAM
硬盤	2GB硬盤空間
光驅	CD光驅，DVD光驅，USB端口或網絡連接，用于安裝軟件
顯示	優質的VGA視頻適配器和監視器，1024 x 768或更高分辨率
電源	連續的電源供給（UPS)
可拆卸的光驅	可拆卸的光驅可以備份數據，例如可記錄的CD或網絡服務器，可以備份計算機硬盤中的數據
打印機	彩色打印機，可以打印 300dpi 分辨率
COM 端口	USD端口可以連接到顆粒計數系統
軟件	Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft Excel, Word 或 Adobe Acrobat (可訪問 PharmSpec 報告)