從未有過的全新組合方案-小分子新藥開發一步到位

在小分子新藥開發的漫長周期中，從合成的化合物粉末開始到化合物篩選，需要大量的移液操作，移液體積從納升到微升，工作量大且重復性高，易于出錯，移液步驟是造成新藥開發失敗的重要原因。貝克曼庫爾特生命科學專注于自動化的移液方法，無論是納升的小體積移液還是微升移液，都能夠滿足需求，并且能夠靈活整合多種設備，實現自動化實驗的夢想。

在如下圖所示的小分子新藥開發從化合物粉末到篩選結束的流程圖中，Biomek移液工作站能夠利用靈活8通道加樣器和整板移液的能力，將化合物粉末稀釋成為DMSO溶液，再分裝。接下來利用ECHO聲波移液技術將化合物從儲存溶液中轉移到實驗微孔板里面完成篩選實驗。

ECHO突破傳統接觸式移液，避免產生交叉污染，小體積移液誤差大的弊端。移液速度可達每秒鐘300-700次，每24小時實現30萬個以上樣品的移液。并且移液過程全自動化，無需校準和調試，ECHO自動調整移液條件，易于使用的同時，保證了實驗結果的可重復性和準確性。更具有*的直接稀釋方法，給IC50，EC50實驗帶來更好的實驗結果，幫助找到更多有效化合物。下圖即為一個利用ECHO進行直接稀釋的IC50實驗，獲得準確快速的實驗結果。

在小分子新藥開發領域，化合物稀釋分裝和移液到微孔板是該領域高通量篩選的難點，也是限速步驟，提高這一部分的質量和時間才有可能真正實現高通量篩選，提高新藥開發速度。貝克曼庫爾特生命科學的自動化移液設備，配合Biomek移液工作站和ECHO高通量納升移液，能夠將小分子化合物的處理能力大大提高，并且可以將ECHO整合到Biomek工作站，實現全流程化合物分裝到實驗反應板中。

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*本文涉及的內容與產品僅用于科研和工業，不用于臨床診斷。